CAS 39968-95-1

(3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39968-95-1
分子式C14H26O4Si
分子量286.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one CAS 39968-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one，CAS 号 39968-95-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26O4Si，分子量 286.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H26O4Si 的（(3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopentabfuran-2-one），其CAS登记号是 39968-95-1，分子量为 286.44 g/mol。 （分子式 C14H26O4Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 39968-95-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26O4Si
分子量286.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608315 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one" [P]. European Patent, EP 3298238 A1, 2017-08-26.
  3. 发明人王建平，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,4S,5R,6aS)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114574505 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1180, 9396-9425.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 270, (4), 8611-8635.

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