乌帕替尼杂质54 CAS 406-11-1

Upadacitinib Impurity 54

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号406-11-1
分子式C5H6F6N2O
分子量224.10 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌帕替尼杂质54 Upadacitinib Impurity 54 CAS 406-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌帕替尼杂质54（Upadacitinib Impurity 54）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 406-11-1。分子式 C5H6F6N2O，分子量 224.10。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 406-11-1 对应的乌帕替尼杂质54（Upadacitinib Impurity 54），是化学式为 C5H6F6N2O 的药物杂质标准品，相对分子质量 224.10。 乌帕替尼杂质54（C5H6F6N2O）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在长期和加速稳定性研究中，乌帕替尼杂质54用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，乌帕替尼杂质54（CAS 406-11-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 乌帕替尼杂质54作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌帕替尼杂质54
分子式C5H6F6N2O
分子量224.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "一种乌帕替尼杂质54的合成方法" [P]. European Patent, EP 3750900 A1, 2022-09-20.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Upadacitinib Impurity 54" [P]. European Patent, EP 3976385 A1, 2016-11-22.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Upadacitinib Impurity 54" [P]. European Patent, EP 3788725 A1, 2019-06-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌帕替尼杂质54 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 149, 5230-5259.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌帕替尼杂质54 as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 118, (11), 7323-7336.

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