CAS 41144-95-0

Tretinoin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41144-95-0
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tretinoin Impurity 1 CAS 41144-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tretinoin Impurity 1，CAS 号 41144-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14O2，分子量 166.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Tretinoin Impurity 1），CAS注册编号 41144-95-0，化学分子式为 C10H14O2，分子量 166.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为166.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41144-95-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O2
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927421 A, 授权公告日 2017-01-06.
  2. 发明人韩伟，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Tretinoin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112713132 A, 授权公告日 2015-12-09.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tretinoin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244674 A, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 882, (8), 1733-1759.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1815, (3), 2846-2874.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tretinoin Impurity 1 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 232, 87-97.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 140, (3), 5112-5122.

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