CAS 4148-16-7

Ritrosulfan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4148-16-7
分子式C10H24N2O8S2
分子量364.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ritrosulfan CAS 4148-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4148-16-7 对应的（Ritrosulfan）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H24N2O8S2，分子量 364.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 4148-16-7 对应的化合物（英文标识 Ritrosulfan），化学式 C10H24N2O8S2，相对分子质量 364.44。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ritrosulfan，CAS 4148-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H24N2O8S2
分子量364.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774829 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. 发明人林芳，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Ritrosulfan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110347803 B, 授权公告日 2018-10-04.
  3. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ritrosulfan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130720 B, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 164, (3), 309-318.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 658, (2), 9189-9208.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ritrosulfan Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 164, 7187-7195.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2300, (2), 8526-8532.

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