CAS 423739-52-0

423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号423739-52-0
分子式C17H20ClNO
分子量289.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823 CAS 423739-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823，CAS 号 423739-52-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20ClNO，分子量 289.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 423739-52-0 对应的化合物（英文标识 423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823），化学式 C17H20ClNO，相对分子质量 289.80。 依据分子式为 C17H20ClNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823，CAS 423739-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClNO
分子量289.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112086658 B, 授权公告日 2015-10-09.
  2. 发明人王建平，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164721 B, 授权公告日 2015-03-12.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823" [P]. US Patent, US 10724612 B2, 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1122, 2474-2481.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2378, (6), 8461-8488.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 423739-52-0 2-(4-chlorophenyl)-N-(4-ethoxybenzyl)ethanamine DTXSID00365823 Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1412, 521-550.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1282, (2), 2036-2043.

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