CAS 438029-07-3

3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438029-07-3
分子式C14H14BrClN2O3S
分子量405.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 438029-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide，CAS 438029-07-3）属于药物标准品。分子式 C14H14BrClN2O3S，分子量 405.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为405.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 438029-07-3 对应的化合物（英文标识 3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide），化学式 C14H14BrClN2O3S，相对分子质量 405.69。 依据分子式为 C14H14BrClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 438029-07-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrClN2O3S
分子量405.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9191723 B2, 2015-08-13.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9834644 B2, 2023-06-02.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760733 B, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1446, (6), 1025-1055.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 222, (2), 4076-4088.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 240, 2903-2919.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 279, 7413-7417.

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