CAS 519152-82-0

5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519152-82-0
分子式C14H14BrClN2O3S
分子量405.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide CAS 519152-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide，CAS 519152-82-0）属于药物标准品。分子式 C14H14BrClN2O3S，分子量 405.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为405.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 519152-82-0，化学分子式为 C14H14BrClN2O3S，分子量 405.69 g/mol。 依据分子式为 C14H14BrClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 519152-82-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrClN2O3S
分子量405.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120916 A, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10996973 B2, 2016-08-25.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-n-(3-bromo-4-ethoxyphenyl)-2-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112591831 B, 授权公告日 2016-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1201, 4384-4411.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 248, 7896-7920.

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