CAS 1363822-21-2
(4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(perfluorophenyl)methanone
| CAS 号 | 1363822-21-2 |
| 分子式 | C17H13ClF5N3O |
| 分子量 | 405.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1363822-21-2 对应的（(4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(perfluorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13ClF5N3O，分子量 405.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括405.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1363822-21-2 对应的化合物（英文标识 (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(perfluorophenyl)methanone），化学式 C17H13ClF5N3O，相对分子质量 405.75。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1363822-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13ClF5N3O |
| 分子量 | 405.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765638 B, 授权公告日 2017-02-09.
- 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(perfluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112896202 A, 授权公告日 2020-04-27.
- Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Amino-2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)(perfluorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3862094 A1, 2023-10-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 474, (8), 1967-1982.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2107, (10), 7484-7496.
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