CAS 438221-97-7

5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438221-97-7
分子式C12H8ClFO3
分子量254.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde CAS 438221-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde，CAS 号 438221-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8ClFO3，分子量 254.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde），CAS注册编号 438221-97-7，化学分子式为 C12H8ClFO3，分子量 254.64 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 438221-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClFO3
分子量254.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582221 A, 授权公告日 2018-07-20.
  2. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113362924 B, 授权公告日 2023-11-26.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332284 B, 授权公告日 2015-07-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 956, (12), 7819-7849.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 281, 8827-8857.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chloro-4-fluorophenoxymethyl)furan-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 412, (7), 1793-1798.

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