CAS 851973-21-2

4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851973-21-2
分子式C11H8ClFN2O2
分子量254.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide CAS 851973-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide，CAS 号 851973-21-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClFN2O2，分子量 254.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClFN2O2 的（4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 851973-21-2，分子量为 254.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 851973-21-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClFN2O2
分子量254.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598954 A1, 2024-11-19.
  2. 发明人王建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242997 B, 授权公告日 2018-04-20.
  3. 发明人唐晓军，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294327 A, 授权公告日 2018-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1395, 8542-8557.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 174, (6), 2415-2425.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-8-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2333, 2030-2056.

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