帕唑帕尼杂质9 CAS 444731-72-0

Pazopanib Impurity 9

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号444731-72-0
分子式C9H11N3
分子量161.20 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕唑帕尼杂质9 Pazopanib Impurity 9 CAS 444731-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的帕唑帕尼杂质9（Pazopanib Impurity 9）为药物杂质对照品，CAS 登记号 444731-72-0，分子式 C9H11N3，分子量 161.20。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物杂质对照品相比，帕唑帕尼杂质9的分子量为161.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 444731-72-0 对应的帕唑帕尼杂质9（Pazopanib Impurity 9），是化学式为 C9H11N3 的药物杂质标准品，相对分子质量 161.20。 帕唑帕尼杂质9（分子式 C9H11N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，帕唑帕尼杂质9可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），帕唑帕尼杂质9满足CNAS-CL04（I

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，帕唑帕尼杂质9（Pazopanib Impurity 9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取帕唑帕尼杂质9适量（精度0.01 mg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕唑帕尼杂质9
分子式C9H11N3
分子量161.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，唐晓军. "一种帕唑帕尼杂质9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594133 B, 授权公告日 2019-03-07.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Pazopanib Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050283 A, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕唑帕尼杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2079, (1), 2878-2907.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕唑帕尼杂质9 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1831, 6595-6620.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pazopanib Impurity 9 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2349, 4600-4603.

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