CAS 444891-19-4

Clopidogrel RC 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444891-19-4
分子式C8H5BrClN
分子量230.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clopidogrel RC 1 CAS 444891-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Clopidogrel RC 1，CAS 444891-19-4），分子式 C8H5BrClN，分子量 230.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H5BrClN 的（Clopidogrel RC 1），其CAS登记号是 444891-19-4，分子量为 230.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.49 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Clopidogrel RC 1，CAS 444891-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrClN
分子量230.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692021 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人周伟，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Clopidogrel RC 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885922 A, 授权公告日 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 752, (11), 5117-5142.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 215, (6), 6757-6784.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clopidogrel RC 1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2333, (1), 9875-9879.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1889, (8), 3459-3481.

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