CAS 449788-70-9
Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate
| CAS 号 | 449788-70-9 |
| 分子式 | C18H17Br2NO3 |
| 分子量 | 455.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 449788-70-9。分子式 C18H17Br2NO3，分子量 455.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 449788-70-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate），化学式 C18H17Br2NO3，相对分子质量 455.14。 依据分子式为 C18H17Br2NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17Br2NO3 |
| 分子量 | 455.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9054696 B2, 2025-06-21.
- 发明人唐晓军，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111876768 A, 授权公告日 2020-03-16.
- 发明人高志强，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2,3-dibromo-3-phenylpropanamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116784438 B, 授权公告日 2020-01-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1065, 6608-6615.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1540, 4137-4166.
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