CAS 474-41-9

4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474-41-9
分子式C28H50
分子量386.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer) CAS 474-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer)，CAS 474-41-9）属于药物标准品。分子式 C28H50，分子量 386.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C28H50 的（4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer)），其CAS登记号是 474-41-9，分子量为 386.70 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括386.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 474-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H50
分子量386.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11314407 B2, 2022-01-11.
  2. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842785 A, 授权公告日 2022-05-28.
  3. 发明人林芳，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4a-Methyl-5a(H),14a(H),17a(H)cholestane (~8% 4B isomer)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113552751 A, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 192, 9983-10011.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 409, 6056-6069.

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