CAS 477713-69-2

1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477713-69-2
分子式C12H9ClF3N3O2
分子量319.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate CAS 477713-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate，CAS 号 477713-69-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9ClF3N3O2，分子量 319.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H9ClF3N3O2 的（1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 477713-69-2，分子量为 319.67 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477713-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClF3N3O2
分子量319.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966662 A, 授权公告日 2021-01-20.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109612672 B, 授权公告日 2020-07-16.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115235483 A, 授权公告日 2023-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 551, 2172-2184.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1626, 2896-2903.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl (3-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2308, (8), 7971-7974.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1082, (8), 7378-7396.

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