利血平 CAS 50-55-5

Reserpine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号50-55-5
分子式C33H40N2O9
分子量608.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利血平 Reserpine CAS 50-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

利血平（Reserpine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 50-55-5。分子式 C33H40N2O9，分子量 608.68。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C33H40N2O9 的利血平（Reserpine），其CAS登记号是 50-55-5，分子量为 608.68 g/mol。 从化学结构特征来看，利血平的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为608.68 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，利血平的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，利血平（Reserpine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以利血平配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利血平
分子式C33H40N2O9
分子量608.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，韩伟. "一种利血平的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115947139 B, 授权公告日 2015-03-27.
  2. 发明人周伟，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of Reserpine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117487082 A, 授权公告日 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利血平 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1419, (2), 3583-3591.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利血平 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2017, (8), 9393-9418.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Reserpine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1016, (6), 374-403.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利血平 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 541, 1263-1292.

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