CAS 508233-82-7

Vortioxetine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号508233-82-7
分子式C17H20N2S
分子量284.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vortioxetine Impurity 3 CAS 508233-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vortioxetine Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 508233-82-7。分子式 C17H20N2S，分子量 284.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 508233-82-7 对应的化合物（英文标识 Vortioxetine Impurity 3），化学式 C17H20N2S，相对分子质量 284.42。 依据分子式为 C17H20N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Vortioxetine Impurity 3，CAS 508233-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2S
分子量284.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117763001 B, 授权公告日 2019-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Vortioxetine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347255 B, 授权公告日 2023-01-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Vortioxetine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364724 A, 授权公告日 2018-03-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 318, (3), 5212-5235.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 510, 2115-2130.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vortioxetine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1404, (10), 1339-1361.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2108, 8432-8435.

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