CAS 514-17-0

5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号514-17-0
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE CAS 514-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 514-17-0 对应的（5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H30O3，分子量 306.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 514-17-0 对应的化合物（英文标识 5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE），化学式 C19H30O3，相对分子质量 306.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为306.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739409 A, 授权公告日 2018-04-17.
  2. Kumar R, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE" [P]. US Patent, US 9320676 B2, 2023-02-16.
  3. Williams B T, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE" [P]. US Patent, US 10097144 B2, 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 891, 6186-6203.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 638, (12), 3707-3723.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5α-ANDROSTAN-3β, 11β-DIOL-17-ONE Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1732, (3), 3095-3112.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 84, (9), 28-41.

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