CAS 519148-73-3

tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519148-73-3
分子式C18H25N3O4S
分子量379.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate CAS 519148-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 519148-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25N3O4S，分子量 379.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H25N3O4S 的（tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 519148-73-3，分子量为 379.47 g/mol。 （分子式 C18H25N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 519148-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O4S
分子量379.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10942139 B2, 2022-10-27.
  2. Roberts E F, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11349421 B2, 2020-02-22.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295405 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1813, (10), 5287-5304.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 318, (11), 7544-7550.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 302, 2978-3006.

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