CAS 519148-74-4
1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
| CAS 号 | 519148-74-4 |
| 分子式 | C18H26BN3O6S |
| 分子量 | 423.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester）为药物标准品，CAS 登记号 519148-74-4，分子式 C18H26BN3O6S，分子量 423.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为423.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester），CAS注册编号 519148-74-4，化学分子式为 C18H26BN3O6S，分子量 423.29 g/mol。 依据分子式为 C18H26BN3O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满
应用场景：（1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5- (4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl -, 1-(1,1-dimethylethyl) ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H26BN3O6S |
| 分子量 | 423.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313383 A, 授权公告日 2018-08-25.
- 发明人朱建伟，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 1H-Indole-1-carboxylic acid, 2-borono-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116244436 A, 授权公告日 2023-10-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 293, (4), 2470-2481.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 172, (8), 2451-2472.
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