CAS 52188-06-4

Ozagrel Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52188-06-4
分子式C12H12O2
分子量188.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel Impurity CAS 52188-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ozagrel Impurity，CAS 号 52188-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12O2，分子量 188.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Ozagrel Impurity），CAS注册编号 52188-06-4，化学分子式为 C12H12O2，分子量 188.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ozagrel Impurity，CAS 52188-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O2
分子量188.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017674 A, 授权公告日 2016-08-17.
  2. 发明人罗永刚，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112645419 B, 授权公告日 2015-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2291, (8), 4567-4571.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 429, (2), 5791-5803.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1355, 4643-4664.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 116, (1), 3172-3178.

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