Ozagrel Impurity18 CAS 130451-86-4

Ozagrel Impurity 18

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130451-86-4
分子式C11H12O2
分子量176.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel Impurity18 Ozagrel Impurity 18 CAS 130451-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ozagrel Impurity18（Ozagrel Impurity 18）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 130451-86-4。分子式 C11H12O2，分子量 176.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Ozagrel Impurity18（C11H12O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 130451-86-4 对应的化合物Ozagrel Impurity18（英文标识 Ozagrel Impurity 18），化学式 C11H12O2，相对分子质量 176.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Ozagrel Impurity18满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Ozagrel Impurity18（Ozagrel Impurity 18，CAS 130451-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Ozagrel Impurity18配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ozagrel Impurity18
分子式C11H12O2
分子量176.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种Ozagrel Impurity18的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474990 B, 授权公告日 2020-05-27.
  2. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739840 A, 授权公告日 2021-12-23.
  3. 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ozagrel Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338552 A, 授权公告日 2022-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ozagrel Impurity18 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 212, 4719-4728.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ozagrel Impurity18 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2147, (7), 114-123.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity 18 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1276, (11), 496-526.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ozagrel Impurity18 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 813, (4), 9322-9338.

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