CAS 104566-34-9

Ozagrel Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号104566-34-9
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel Impurity 3 CAS 104566-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ozagrel Impurity 3，CAS 104566-34-9），分子式 C10H11NO2，分子量 177.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 104566-34-9 对应的化合物（英文标识 Ozagrel Impurity 3），化学式 C10H11NO2，相对分子质量 177.20。 依据分子式为 C10H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ozagrel Impurity 3，CAS 104566-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11565682 B2, 2020-04-01.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111902555 A, 授权公告日 2025-12-18.
  3. Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ozagrel Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3840715 A1, 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 998, (10), 2587-2604.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1388, (2), 8934-8947.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1629, (8), 591-616.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1773, 8715-8745.

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