Ozagrel Impurity19 CAS 95416-56-1

Ozagrel Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95416-56-1
分子式C11H12O2
分子量176.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ozagrel Impurity19 Ozagrel Impurity 19 CAS 95416-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ozagrel Impurity19（英文名 Ozagrel Impurity 19，CAS 95416-56-1）属于药物标准品。分子式 C11H12O2，分子量 176.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Ozagrel Impurity19的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12O2 的Ozagrel Impurity19（Ozagrel Impurity 19），其CAS登记号是 95416-56-1，分子量为 176.21 g/mol。 Ozagrel Impurity19（分子式 C11H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Ozagrel Impurity19满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：Ozagrel Impurity19（Ozagrel Impurity 19，CAS 95416-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Ozagrel Impurity19配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ozagrel Impurity19
分子式C11H12O2
分子量176.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，郭海燕. "一种Ozagrel Impurity19的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580185 A, 授权公告日 2019-03-11.
  2. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ozagrel Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114595698 A, 授权公告日 2019-05-22.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ozagrel Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117784356 B, 授权公告日 2019-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ozagrel Impurity19 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1983, (11), 7940-7968.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ozagrel Impurity19 as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1033, 9620-9648.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ozagrel Impurity 19 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 901, (2), 8164-8187.

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