CAS 527-09-3

Dapagliflozin Impurity 163

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号527-09-3
分子式2*C6H11O7 Cu
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dapagliflozin Impurity 163 CAS 527-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dapagliflozin Impurity 163）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 527-09-3。分子式 2*C6H11O7 Cu。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Dapagliflozin Impurity 163），CAS注册编号 527-09-3，化学分子式为 2C6H11O7 Cu，分子量 258.69 g/mol。 依据分子式为 2C6H11O7 Cu 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 258.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Dapagliflozin Impurity 163，CAS 527-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C6H11O7 Cu
分子量258.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951382 A, 授权公告日 2018-04-11.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of Dapagliflozin Impurity 163" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498513 A, 授权公告日 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 859, 701-726.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2035, 2063-2091.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapagliflozin Impurity 163 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2040, (4), 4682-4685.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1127, 7671-7696.

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