Butenafine Impurity7 CAS 5418-22-4

Butenafine Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5418-22-4
分子式C23H21N
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butenafine Impurity7 Butenafine Impurity 7 CAS 5418-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Butenafine Impurity7（Butenafine Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5418-22-4。分子式 C23H21N，分子量 311.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Butenafine Impurity7在内的目标物的控制。 CAS编号 5418-22-4 对应的化合物Butenafine Impurity7（英文标识 Butenafine Impurity 7），化学式 C23H21N，相对分子质量 311.42。 依据分子式为 C23H21N 的Butenafine Impurity7结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：Butenafine Impurity7（Butenafine Impurity 7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Butenafine Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Butenafine Impurity7
分子式C23H21N
分子量311.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，张德明. "一种Butenafine Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311469 B, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Butenafine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229111 B, 授权公告日 2022-11-18.
  3. 发明人马晓峰，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Butenafine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665134 A, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Butenafine Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 279, (7), 8550-8577.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Butenafine Impurity7 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 505, (6), 3434-3462.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butenafine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 685, (10), 3382-3397.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Butenafine Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 803, (12), 9225-9251.

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