CAS 5418-30-4

Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5418-30-4
分子式C12H5Br3NO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate CAS 5418-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate，CAS 号 5418-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H5Br3NO2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate），CAS注册编号 5418-30-4，化学分子式为 C12H5Br3NO2 Na，分子量 457.88 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括457.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5418-30-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5Br3NO2 Na
分子量457.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111565028 A, 授权公告日 2022-03-28.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate" [P]. European Patent, EP 3311216 A1, 2017-03-10.
  3. Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate" [P]. European Patent, EP 3181571 A1, 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 585, (7), 2940-2945.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2088, (1), 7339-7364.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 3-bromo-4-((3,5-dibromo-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino)phenolate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2146, (4), 307-327.

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