CAS 56565-20-9

1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56565-20-9
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one CAS 56565-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56565-20-9 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO，分子量 207.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 56565-20-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one），化学式 C12H14FNO，相对分子质量 207.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为207.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56565-20-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112605630 B, 授权公告日 2024-05-27.
  2. 发明人陈志强，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382596 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人冯建国，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893222 B, 授权公告日 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 410, (7), 9160-9164.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 841, (9), 252-282.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1934, (7), 7996-8021.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 967, 1268-1272.

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