Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl) CAS 56766-80-4
Thiamazole EP Impurity A HCl (Methimazole USP Related Compound A HCl)
纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号
56766-80-4
分子式
C5H13NO2 HCl
分子量
N/A g/mol
分类
药物标准品 / 原料药标准品
库存状态
现货
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 56766-80-4 对应的Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)(Thiamazole EP Impurity A HCl (Methimazole USP Related Compound A HCl))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)(Thiamazole EP Impurity A HCl (Methimazole USP Related Compound A HCl)),CAS注册编号 56766-80-4,化学分子式为 C5H13NO2 HCl,分子量 155.62 g/mol。
Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)(C5H13NO2 HCl)含有酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景:从实际应用出发,Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)(CAS 56766-80-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)
分子式
C5H13NO2 HCl
分子量
155.62 g/mol
外观形态
白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
-1.0
CAS登记年份(估)
1973年
卤素含量
Cl取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
Park J H, Stevens L M, Mueller T. "一种Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl)的合成方法" [P]. US Patent, US 9022728 B2, 2019-09-26.
发明人钱学锋,韩伟,高志强. "Method for the Synthesis of Thiamazole EP Impurity A HCl (Methimazole USP Related Compound A HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891422 A, 授权公告日 2023-11-22.
参考文献 Literature
Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl) in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1014, (6), 3840-3856.
O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Thiamazole EP Impurity A HCl(Methimazole USP Related Compound A HCl) as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1948, 8995-9020.
Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamazole EP Impurity A HCl (Methimazole USP Related Compound A HCl) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1819, (7), 2205-2225.