CAS 56871-82-0

Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56871-82-0
分子式C8H9N2O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt CAS 56871-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt，CAS 56871-82-0），分子式 C8H9N2O3S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9N2O3S Na 的（Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt），其CAS登记号是 56871-82-0，分子量为 236.22 g/mol。 依据分子式为 C8H9N2O3S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56871-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N2O3S Na
分子量236.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11918644 B2, 2019-04-11.
  2. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt" [P]. US Patent, US 11210225 B2, 2020-08-17.
  3. 发明人林芳，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114863223 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 280, (4), 8953-8959.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 645, 5239-5259.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefalexin EP Impurity B Sodium Salt Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 529, (5), 1922-1948.

Related Cefalexin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...