CAS 57068-65-2

N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57068-65-2
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide CAS 57068-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide，CAS 号 57068-65-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN2O2，分子量 230.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15ClN2O2 的（N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 57068-65-2，分子量为 230.69 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57068-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108941789 B, 授权公告日 2021-06-09.
  2. Fischer A B, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9254633 B2, 2023-04-06.
  3. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3097283 A1, 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 948, 8698-8718.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1463, (10), 3949-3954.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-2-chloro-N-(4-methyloxazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2068, (9), 3592-3622.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2274, 470-493.

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