Levocabastine Impurity11 CAS 577036-07-8

Levocabastine Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号577036-07-8
分子式C13H12FNO
分子量217.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levocabastine Impurity11 Levocabastine Impurity 11 CAS 577036-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Levocabastine Impurity11（Levocabastine Impurity 11）为药物标准品，CAS 登记号 577036-07-8，分子式 C13H12FNO，分子量 217.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，Levocabastine Impurity11的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H12FNO 的Levocabastine Impurity11（Levocabastine Impurity 11），其CAS登记号是 577036-07-8，分子量为 217.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12FNO 的Levocabastine Impurity11结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：Levocabastine Impurity11（Levocabastine Impurity 11）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Levocabastine Impurity11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Levocabastine Impurity11
分子式C13H12FNO
分子量217.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Nowak P. "一种Levocabastine Impurity11的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294875 A1, 2016-05-17.
  2. 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Levocabastine Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611908 B, 授权公告日 2017-10-16.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Levocabastine Impurity 11" [P]. US Patent, US 10624306 B2, 2020-07-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Levocabastine Impurity11 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1918, (12), 9391-9403.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Levocabastine Impurity11 as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 243, (1), 7877-7893.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levocabastine Impurity 11 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2179, (11), 5192-5195.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Levocabastine Impurity11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1225, 49-70.

Related Levocabastine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...