CAS 59531-24-7

(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59531-24-7
分子式C34H36O6
分子量540.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol CAS 59531-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol,CAS 59531-24-7),分子式 C34H36O6,分子量 540.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol),CAS注册编号 59531-24-7,化学分子式为 C34H36O6,分子量 540.65 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为540.65 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 59531-24-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H36O6
分子量540.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11551656 B2, 2018-09-18.
  2. Klinger H, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol" [P]. US Patent, US 10011469 B2, 2019-12-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 944, (2), 1400-1414.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2013, (1), 418-435.

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