CAS 597-93-3

5-Butylnonan-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号597-93-3
分子式C13H28O
分子量200.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Butylnonan-5-ol CAS 597-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 597-93-3 对应的（5-Butylnonan-5-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H28O，分子量 200.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-Butylnonan-5-ol），CAS注册编号 597-93-3，化学分子式为 C13H28O，分子量 200.36 g/mol。 （分子式 C13H28O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 597-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H28O
分子量200.36 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11961282 B2, 2021-10-05.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Butylnonan-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734577 A, 授权公告日 2023-09-18.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Butylnonan-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112490015 B, 授权公告日 2020-06-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 970, 4448-4464.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2027, (12), 3844-3869.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Butylnonan-5-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1559, (4), 7553-7570.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 701, (1), 9118-9121.

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