CAS 59908-53-1

Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59908-53-1
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate CAS 59908-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 59908-53-1）属于药物标准品。分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 59908-53-1，化学分子式为 C12H12ClNO2，分子量 237.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 59908-53-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11325977 B2, 2018-03-15.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116731779 A, 授权公告日 2019-04-27.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10839084 B2, 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1316, 5822-5850.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1795, (2), 2909-2913.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 94, (7), 7549-7561.

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