CAS 60057-00-3

4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60057-00-3
分子式C18H29BrO4
分子量389.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol CAS 60057-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60057-00-3。分子式 C18H29BrO4，分子量 389.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H29BrO4 的（4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopentabfuran-2,5-diol），其CAS登记号是 60057-00-3，分子量为 389.32 g/mol。 （分子式 C18H29BrO4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60057-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29BrO4
分子量389.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197332 B, 授权公告日 2025-04-11.
  2. Johnson M A, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol" [P]. US Patent, US 11481288 B2, 2022-10-28.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952717 A, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 823, 8826-8830.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2356, 8392-8395.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Bromo-5-cyclohexyl-3-hydroxypent-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2424, 8076-8094.

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