CAS 60144-85-6

Tivozanib Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60144-85-6
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tivozanib Impurity 3 CAS 60144-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tivozanib Impurity 3，CAS 60144-85-6），分子式 C10H10ClNO3，分子量 227.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 60144-85-6 对应的化合物（英文标识 Tivozanib Impurity 3），化学式 C10H10ClNO3，相对分子质量 227.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60144-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3
分子量227.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488122 A, 授权公告日 2025-09-18.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tivozanib Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112664191 A, 授权公告日 2022-08-22.
  3. 发明人胡光，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tivozanib Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043069 B, 授权公告日 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2359, 1952-1958.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2439, (6), 1310-1325.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tivozanib Impurity 3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1120, (11), 2752-2770.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2300, (5), 9145-9174.

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