Rizatriptan Impurity15 CAS 6085-94-5

Rizatriptan Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6085-94-5
分子式C9H9N3
分子量159.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Impurity15 Rizatriptan Impurity 15 CAS 6085-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Rizatriptan Impurity15（Rizatriptan Impurity 15，CAS 6085-94-5），分子式 C9H9N3，分子量 159.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Rizatriptan Impurity15的分子量为159.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9N3 的Rizatriptan Impurity15（Rizatriptan Impurity 15），其CAS登记号是 6085-94-5，分子量为 159.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，Rizatriptan Impurity15表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Rizatriptan Impurity15的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，Rizatriptan Impurity15（CAS 6085-94-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Rizatriptan Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rizatriptan Impurity15
分子式C9H9N3
分子量159.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Hughes D C. "一种Rizatriptan Impurity15的合成方法" [P]. US Patent, US 11728837 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人陈志强，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113643722 B, 授权公告日 2015-01-10.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Rizatriptan Impurity 15" [P]. European Patent, EP 3052720 A1, 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rizatriptan Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1637, 9623-9643.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rizatriptan Impurity15 as an Impurity". Talanta, 2014, 1434, 5455-5475.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rizatriptan Impurity 15 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1115, (2), 1845-1851.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rizatriptan Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 836, 4108-4136.

Related Rizatriptan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...