CAS 618102-47-9

1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-47-9
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-47-9），分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 618102-47-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C16H10Cl2N2O2，相对分子质量 333.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为333.17 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574350 A, 授权公告日 2020-12-24.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11074791 B2, 2025-08-23.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829769 B, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 197, (6), 2617-2621.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1518, (10), 9650-9677.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 187, 5922-5937.

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