CAS 618102-53-7

1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-53-7
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-53-7），分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H10Cl2N2O2 的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 618102-53-7，分子量为 333.17 g/mol。 依据分子式为 C16H10Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618102-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3068127 A1, 2019-09-09.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112847 B, 授权公告日 2024-01-03.
  3. Williams B T, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10509883 B2, 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 758, (9), 3141-3166.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 338, (2), 9542-9554.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 697, (7), 3578-3607.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 480, (11), 3069-3080.

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