Teriflunomide Impurity 6
| CAS 号 | 62004-05-1 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2 |
| 分子量 | 270.21 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
特立氟胺杂质6(英文名 Teriflunomide Impurity 6,CAS 62004-05-1)属于药物杂质对照品。分子式 C12H9F3N2O2,分子量 270.21。纯度 95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在色谱分析方法开发中,特立氟胺杂质6(纯度95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 特立氟胺杂质6(Teriflunomide Impurity 6),CAS注册号 62004-05-1,化学式 C12H9F3N2O2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 270.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O2 的特立氟胺杂质6结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定
应用场景:特立氟胺杂质6(Teriflunomide Impurity 6)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 特立氟胺杂质6作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold
| 中文名称 | 特立氟胺杂质6 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2 |
| 分子量 | 270.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1974年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |