CAS 62252-25-9

4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62252-25-9
分子式C10H6ClNO5
分子量255.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one CAS 62252-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62252-25-9。分子式 C10H6ClNO5，分子量 255.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 62252-25-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one），化学式 C10H6ClNO5，相对分子质量 255.61。 （分子式 C10H6ClNO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO5
分子量255.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158287 B, 授权公告日 2017-12-21.
  2. 发明人周伟，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163476 B, 授权公告日 2017-05-16.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one" [P]. European Patent, EP 3973720 A1, 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1412, 2210-2235.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2443, (3), 1900-1923.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-methoxy-7-nitro-1H-isochromen-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1924, 6358-6375.

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