依普罗沙坦USP相关化合物D CAS 6232-88-8

Eprosartan USP Related Compound D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6232-88-8
分子式C8H7BrO2
分子量215.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

依普罗沙坦USP相关化合物D Eprosartan USP Related Compound D CAS 6232-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依普罗沙坦USP相关化合物D（Eprosartan USP Related Compound D，CAS 号 6232-88-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrO2，分子量 215.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 6232-88-8 对应的化合物依普罗沙坦USP相关化合物D（英文标识 Eprosartan USP Related Compound D），化学式 C8H7BrO2，相对分子质量 215.04。 依据分子式为 C8H7BrO2 的依普罗沙坦USP相关化合物D结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，依普罗沙坦USP相关化合物D（Eprosartan USP Related Compound D）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以依普罗沙坦USP相关化合物D配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依普罗沙坦USP相关化合物D
分子式C8H7BrO2
分子量215.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Fischer A B. "一种依普罗沙坦USP相关化合物D的合成方法" [P]. US Patent, US 10858567 B2, 2021-12-26.
  2. Lee S K, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Eprosartan USP Related Compound D" [P]. US Patent, US 9086543 B2, 2024-06-14.
  3. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Eprosartan USP Related Compound D" [P]. European Patent, EP 3447260 A1, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依普罗沙坦USP相关化合物D in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2305, (8), 112-127.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依普罗沙坦USP相关化合物D as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2070, 4231-4247.

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