Eprosartan USP Related Compound C CAS 4475-24-5

Eprosartan USP Related Compound C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4475-24-5
分子式C8H8O4S
分子量200.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eprosartan USP Related Compound C Eprosartan USP Related Compound C CAS 4475-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Eprosartan USP Related Compound C（Eprosartan USP Related Compound C）为药物标准品，CAS 登记号 4475-24-5，分子式 C8H8O4S，分子量 200.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Eprosartan USP Related Compound C的分子量为200.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 4475-24-5 对应的化合物Eprosartan USP Related Compound C（英文标识 Eprosartan USP Related Compound C），化学式 C8H8O4S，相对分子质量 200.21。 依据分子式为 C8H8O4S 的Eprosartan USP Related Compound C结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Ep

应用场景：在化学分析实验室中，Eprosartan USP Related Compound C（CAS 4475-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Eprosartan USP Related Compound C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eprosartan USP Related Compound C
分子式C8H8O4S
分子量200.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，冯建国. "一种Eprosartan USP Related Compound C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158545 A, 授权公告日 2023-12-11.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Eprosartan USP Related Compound C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295480 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Eprosartan USP Related Compound C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116407904 A, 授权公告日 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eprosartan USP Related Compound C in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2222, 5110-5116.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eprosartan USP Related Compound C as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1645, (9), 1543-1547.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eprosartan USP Related Compound C Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 420, (6), 4627-4657.

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