Eprosartan Impurity3 CAS 148674-34-4

Eprosartan Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148674-34-4
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eprosartan Impurity3 Eprosartan Impurity 3 CAS 148674-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Eprosartan Impurity3（Eprosartan Impurity 3，CAS 号 148674-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O4，分子量 328.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Eprosartan Impurity3的分子量为328.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 148674-34-4 对应的化合物Eprosartan Impurity3（英文标识 Eprosartan Impurity 3），化学式 C18H20N2O4，相对分子质量 328.36。 依据分子式为 C18H20N2O4 的Eprosartan Impurity3结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Eprosartan Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，Eprosartan Impurity3（Eprosartan Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Eprosartan Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eprosartan Impurity3
分子式C18H20N2O4
分子量328.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，高志强. "一种Eprosartan Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127075 B, 授权公告日 2025-02-17.
  2. 发明人林芳，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Eprosartan Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384576 B, 授权公告日 2020-10-17.
  3. 发明人周伟，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Eprosartan Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203763 A, 授权公告日 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eprosartan Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1978, 5277-5292.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eprosartan Impurity3 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1100, (9), 1439-1450.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eprosartan Impurity 3 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2448, (4), 9162-9178.

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