Eprosartan Impurity1 CAS 133486-13-2

Eprosartan Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133486-13-2
分子式C26H30N2O4S
分子量466.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eprosartan Impurity1 Eprosartan Impurity 1 CAS 133486-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Eprosartan Impurity1（Eprosartan Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133486-13-2。分子式 C26H30N2O4S，分子量 466.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Eprosartan Impurity1的分子量为466.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Eprosartan Impurity1（Eprosartan Impurity 1），CAS注册编号 133486-13-2，化学分子式为 C26H30N2O4S，分子量 466.59 g/mol。 Eprosartan Impurity1（分子式 C26H30N2O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Eprosartan Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：针对化学分析用途，Eprosartan Impurity1（Eprosartan Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Eprosartan Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Eprosartan Impurity1
分子式C26H30N2O4S
分子量466.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，何建平. "一种Eprosartan Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311964 A, 授权公告日 2021-06-28.
  2. 发明人李文辉，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Eprosartan Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933480 B, 授权公告日 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Eprosartan Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2453, (1), 4240-4268.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Eprosartan Impurity1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1046, 6000-6015.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eprosartan Impurity 1 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 947, 1552-1571.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Eprosartan Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1046, 6959-6989.

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