CAS 63397-60-4

Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63397-60-4
分子式C34H64O8S2Sn
分子量783.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate CAS 63397-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate，CAS 63397-60-4），分子式 C34H64O8S2Sn，分子量 783.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C34H64O8S2Sn 的（Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate），其CAS登记号是 63397-60-4，分子量为 783.71 g/mol。 （分子式 C34H64O8S2Sn）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：（Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate，CAS 63397-60-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H64O8S2Sn
分子量783.71 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10936431 B2, 2019-06-26.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate" [P]. European Patent, EP 3441370 A1, 2025-02-14.
  3. Johnson M A, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Dibutyl 3,3'-(2,22-Dimethyl-9,15-dioxo-8,16-dioxa-11,13-dithia-12-stannatricosane-12,12-diyl)dipropionate" [P]. US Patent, US 9315818 B2, 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2323, 9004-9013.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1626, 8509-8514.

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