CAS 63717-33-9

63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63717-33-9
分子式2*C20H11BrNO3 Cu
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate CAS 63717-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate）为药物标准品，CAS 登记号 63717-33-9，分子式 2*C20H11BrNO3 Cu。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 2C20H11BrNO3 Cu 的结构特征，其分子内含盐形式存在，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 456.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 63717-33-9 对应的化合物（英文标识 63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate），化学式 2C20H11BrNO3 Cu，相对分子质量 456.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 63717-33-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C20H11BrNO3 Cu
分子量456.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3278710 A1, 2018-03-20.
  2. 发明人唐晓军，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752998 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 63717-33-9 8-Quinolinolium 7'-bromo-3'-hydroxy-2'-naphthoate, copper (II) chelate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770237 B, 授权公告日 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2313, (6), 3484-3496.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1138, (7), 2062-2075.

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