CAS 647824-69-9
2-{[3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-ynyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran
| CAS 号 | 647824-69-9 |
| 分子式 | C14H14F2O2 |
| 分子量 | 252.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-{[3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-ynyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran，CAS 号 647824-69-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14F2O2，分子量 252.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为252.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-{3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-ynyloxy}tetrahydro-2H-pyran），CAS注册编号 647824-69-9，化学分子式为 C14H14F2O2，分子量 252.26 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 647824-69-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14F2O2 |
| 分子量 | 252.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11817191 B2, 2025-06-19.
- Martínez F, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-ynyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran" [P]. European Patent, EP 3498065 A1, 2025-08-02.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-ynyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115574712 A, 授权公告日 2022-04-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2259, 169-190.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1295, 7641-7664.
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