CAS 64805-64-7

Milnacipran Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64805-64-7
分子式C6H9ClO2S
分子量180.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Milnacipran Impurity 4 CAS 64805-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Milnacipran Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64805-64-7。分子式 C6H9ClO2S，分子量 180.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H9ClO2S 的（Milnacipran Impurity 4），其CAS登记号是 64805-64-7，分子量为 180.65 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 64805-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClO2S
分子量180.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444523 B, 授权公告日 2024-01-08.
  2. 发明人张德明，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Milnacipran Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323645 A, 授权公告日 2018-10-07.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Milnacipran Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071420 B, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1206, 6829-6853.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2025, 814-835.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Milnacipran Impurity 4 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1196, 4449-4466.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 153, (5), 9933-9963.

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